Сбор средств
на лечение
Андриана Полещука
Маленькому Андриану
(@andrian_smaylik ) всего полтора года, и он с рождения борется с редким генетическим заболеванием. Врачи диагностировали у ребенка спинальную мышечную атрофию 1 типа.
Вылечить ее раз и навсегда может только препарат Zolgensma стоимостью 162 млн рублей. Болезнь быстро прогрессирует.
На сбор средств есть всего полгода.

г. Королёв


Обращение протоиерея Димитрия Смирнова
Текст обращения о. Димитрия

В дружной семье батюшки и матушки, которых я знаю много лет, родился четвёртый малыш. Спустя несколько месяцев родители узнали, что у него редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия I типа (СМА). Это страшное заболевание, при котором слабеют все мышцы в организме и ребёнок не может самостоятельно ходить, сидеть, ползать, а потом глотать и дышать. Болезнь быстро прогрессирует, день за днём отнимая жизнь у ребёнка. Данное заболевание в России, к сожалению, не лечится, но в США есть лекарство, способное полностью остановить болезнь — это препарат Zolgensma (Золгенсма) стоимостью 160 млн рублей (2,5 млн $).

Один укол может подарить Андриану шанс на полноценную жизнь. Родители стараются всеми силами поддерживать его здоровье, каждый день вступая в борьбу с заболеванием, но одним им не справиться! Сейчас их сыночку 1,5 года, а этот препарат вводят только до двух лет. Давайте поможем им спасти жизнь ребёнка!


Как каждый из нас может помочь мальчику?


ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ АНДРЕЙ (ПРОБЕЛ) И СУММА ПЛАТЕЖА

Пример: АНДРЕЙ 200

Карта Сбербанка: 5469 3800 7015 7358
Получатель - Екатерина Александровна П.

Яндекс-кошелёк: 4100112065957518

Made on
Tilda